Malattie rare, la testimonianza di mamma Ilaria: “Io e mio figlio siamo scesi a patti con la Sma”
La testimonianza durante il convegno a Narni organizzato da Minerva. La presidente Mariacristina Angeli: “L’obiettivo è che in Umbria e in tutta Italia, dove ancora non è presente, si possa attivare lo screening neonatale sull’atrofia muscolare spinale”